Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Топ:
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
Интересное:
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Дисциплины:
2021-04-18 | 144 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Дегалагениерование 1,2-дигалогеналканов
Дегидрирование алканов
Химические свойства
Реакция присоединения
Гидрирование
Присоединение галогеноводорода
Гидратация
4. Окисление KMnO4
Озонолиз
Алкадиены
Классификация диенов
Особенности хим. свойства сопряженных диенов, по сравнению с алкенами
Присоединение
Диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера)
Из 3 -связей образуется новые 1 - и 2 s -связи
АЛКИНЫ
Sp -гибридизация углерода при тройной связи
Методы получения
1.
Дегидрогалогенирование 1,1- и 1,2-дигалогеналканов
Химические свойства
Гидрирование
Галогенирование
3. Гидрогалогенирование
Винилирование
5. Кислотность алкинов с концевой тройной связью
Соли алкинов – ацетилениды
6. Циклизация
Ароматические углеводороды (арены)
Углерод в ароматическом ядре – sp 2 -гибридизован
Принцип ароматичности – принцип Хюккеля
1) Замкнутая циклическая система сопряженных -электронов
2) Количество -электронов – 4 n +2 (n = 0, 1, 2...)
Химические свойства
Электрофилы (Е+) – акцепторы электронной плотности
E+ = R+ (H3C+) – карбокатионы, NO2+, Br+, SO3, и др.
Нуклеофилы (Nu-) – доноры электронной плотности
Nu- = R- (H3C-) – карбанион, ОН-, RO-, NH2-, Br-, HOH, RNH2 и др.
Электрофильное ароматическое замещение SEAr
Влияние заместителей в бензольном кольце на реакцию SEAr
Электронные эффекты заместителей
Индуктивный эффект (I – эффект) – изменение распределения электронной плотности в молекуле из=за разницы электроотрицательности атомов.
|
Мезомерный эффект (М – эффект) – возникает в сопряженных системах (заместитель связан с sp 2 - или sp -гибридизованным углеродом)
Заместители I рода – направляют реакцию в орто - и пара -положение
СН3 (R), OH, OR, NH 2, NR 2 (ускоряют реакцию), Cl, Br, I (замедляют)
+ I или + М - I, но + M
Заместители I I рода – направляют реакцию в мета -положение и замедляют реакцию
NO2, NO, СООН, COOR, SO3H, CN, N3, C С l3
- M и/или - I
Хлорирование
Нитрование
3. Сульфирование
Алкилирование по Фриделю-Крафтсу
Ацилирование по Фриделю-Крафтсу
Согласованная ориентация
ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДЫ (Hal = F, Сl, Br, I)
Способы получения
1. Галогенирование алканов (см. алканы)
2. Гидрогалогенирование алкенов и алкинов (см. алкены, алкины)
3. Присоединение галогенов к алкенам и алкинам (см. алкены, алкины)
4. Реакции спиртов с галогеноводородами
Два основных механизма реакции нуклеофильного замещения:
Уравнение скорости реакции: A + B ® C
SN1 v = k [R-OH]
Лимитирующая стадия – образование карбокатиона, значит протекание всей реакции зависит от стабильности самого карбокатиона
SN2 v = k [R-OH] [Hal-]
ПОЛУЧЕНИЕ ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДОВ (продолжение)
5. Галогенирование аренов (см. хлорирование аренов)
Химические свойства
1. Отщепление галогеноводорода (см. получение алкенов и алкинов)
2. Реакция Вюрца (см. получение алканов)
3. Нуклеофильное замещение галогена (для алифатических галогенуглеводородов)
Реакцию можно рассматривать как введение остатка алифатического углеводорода (алкила) в другую молекулу – реакция алкилирования, а галогенуглеводород – алкилирующий агент
|
4. Ароматическое нуклеофильное замещение - возможно только для активированных сильными акцепторами (нитро-группа) аренов
5. Получение магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра)
СПИРТЫ и ФЕНОЛЫ
(ОН – гидроксил или гидрокси-группа)
(приставка для обозначения гидроксила – гидрокси, суффикс – ол)
Методы получения
Получение спиртов
|
|
Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!