Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Интересное:
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Инженерная защита территорий, зданий и сооружений от опасных геологических процессов: Изучение оползневых явлений, оценка устойчивости склонов и проектирование противооползневых сооружений — актуальнейшие задачи, стоящие перед отечественными...
Дисциплины:
2017-11-16 | 923 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
2.3.1. Особенности химического поведения поли- и гетерофункциональных соединений: проявление кислотно-основных свойств (амфолиты), циклизация и хелатообразование. Особенности во взаимном влиянии функциональных групп в зависимости от их относительного расположения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения.
2.3.2.1. Полифункциональные соединения: многоатомные спирты, двухатомные фенолы,полиамины, двухосновные карбоновые кислоты, угольная кислота и её производные (уретаны,уреиды, мочевина,гуанидин,карбамоилфосфат).
2.3.2.2. Гетерофункциональные соединения: аминоспирты,гидрокси- и аминокислоты, одно-, двух-, и трехосновные гидроксикислоты,альдегидо- и кетокислоты,гетерофункциональные производные бензольного ряда (салициловая кислота и её производные, п-аминобензойная кислота и её производные, сульфаниловая кислота и её амид).
В результате освоения темы студент должен:
Знать
1. Типичная реакционная способность и специфические свойства многоатомных
(этиленгликоль, глицерин) и аминоспиртов.
2. Реакционная способность и специфические свойства дикарбоновых кислот:
декарбоксилирование, образование циклических ангидридов.
3. Внутримолекулярная циклизация: гидроксиальдегиды.
4. Реакции циклизации гидроксикислот, декарбоксилирования α - гидрокси кислот, элиминирования β-гидроксикислот.
5. Реакции декарбоксилированияβ-оксокислот.
6. Кето-енольная таутомерия на примере 1,3-дикарбонильных соединений.
7. Функциональные производные угольной кислоты (уретаны, уреиды, мочевина).
Гуанидин.
8. Функциональные производные п-аминобензойной, салициловой и сульфаниловой
кислот.
Уметь
|
1. Приводить схемы специфических реакций:
• для дикарбоновых кислот - декарбоксилирования и образования циклических
ангидридов;
• для гидроксикарбонильных соединений - получения циклических полуацеталей;
• для α-гидроксиокислот – образования лактидов;
• для β-гидроксикислот – элиминирования;
• для γ- гидроксикислот – образования лактонов;
• для оксокислот – декарбоксилирования.
2. Приводить схему подвижного равновесия между кетонной и енольной формами
1,3-дикарбонильных соединений.
3. Приводить схемы реакций окисления на примере гидрохинона и пирокатехина.
4. Приводить структурные формулы п-аминобензойной, салициловой, сульфаниловой кислот и распознавать формулы их производных, используемых в качестве лекарственных средств.
5. Приводить схемы специфических реакций хелатообразования в ряду многоатомных спиртов и аминоспиртов.
2.3.2.3. Биологически важные гетероциклические системы: гетероциклы с одним гетероатомом (пиррол, индол, пиридин, хинолин,тетрапиррольные соединения,никотинамид,пиридоксаль, производные изоникотиновой кислоты и изохинолина),гетероциклы с несколькими гетероатомами (пиразол, имидазол,тиазол, пиразин, пиримидин, пурин, биотин, тиамин, барбитуровая кислота, гипоксантин, мочевая кислота, фолиевая кислота, рибофлавин), понятие об алкалоидах (теобромин, теофиллин, кофеин, никотин, морфин, хинин, атропин), понятие об антибиотиках.
В результате освоения темы студент должен:
Знать
1. Электронное строение пиридинового и пиррольного атомов азота и участие их электронов в π-π и р,π-сопряженных системах ароматических гетероциклов.
2.Основные, кислотные и амфотерные свойства, обусловленные пиридиновым, пиррольным или одновременным присутствием этих атомов азота в составе гетероциклов.
3. Нуклеофильные свойства пиридина в реакциях образования алкилпиридиниевых ионов.
4. Лактим-лактамную таутомерию представителей гидроксипроизводных пиримидина и пурина: урацила, тимина, цитозина и гуанина.
|
5. Реакции дезаминированияаденина и гуанина.
6. Таутомерные формы барбитуровой кислоты и ее производных – барбитуратов.
7. Строение мочевой кислоты и ее солей – уратов.
Уметь
1. Приводить доказательства наличия ароматической системы в пиридине, пирроле,
пиримидине и пурине.
2. Выделять основный и кислотный центры в молекулах гетероциклических соединений. Для азотсодержащих гетероциклов приводить реакцию образования солей с кислотами и основаниями.
3. Обосновывать наличие нуклеофильных свойств у пиридина на примере реакции
получения алкилпиридиниевых солей.
4. Приводить схемы лактим-лактамной таутомерии на примере представителей
гидроксипроизводных пиримидина (урацил, тимин, цитозин) и пуринов (гуанин).
5. Приводить таутомерные формы барбитуровой кислоты и барбитуратов.
6. Ориентироваться в выборе структурных формул кофеина, теофиллина, теобромина, никотина, никотиновой кислоты, атропина, морфина, эфедрина.
|
|
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!