Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Топ:
Выпускная квалификационная работа: Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь...
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Интересное:
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Аура как энергетическое поле: многослойную ауру человека можно представить себе подобным...
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Дисциплины:
2017-10-21 | 782 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
631. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бром-2-нитротолуол и п -дибутилбензол.
632. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-метил-3-хлорбензолсульфоновую и 4-бром-2-нитробензойную кислоты.
633. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите м -бромбензойную кислоту и п -дипропилбензол.
634. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -хлордифенилметан и 4-метил-3-нитробензосульфоновую кислоту.
635. Напишите уравнения реакций, приведите условия их проведения, назовите все вещества:
636. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматичеcких соединений, получите 1-фенил-1-(п -хлорфенил)этан и п - н- пропилэтилбензол.
637. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -хлорбензойную кислоту и п -нитробутилбензол.
638. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-(2-бромпропил)бензол и п -изобутилтолуол. Реакцию алкилирования можно использовать только на одном этапе синтеза.
639. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-хлорэтил)бензол и п - н -пропилтолуол.
640. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите фенилацетилен и п -бром- и м -бромбензойные кислоты.
641. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -нитродифенилметан и м -нитроацетофенон.
642. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите: а) 3-бром-4-этилбензолсульфоновую кислоту, б) п -метил- п′ -нитродифенилметан.
643. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -нитротрихлорметилбензол (п -нитробензотрихлорид) и 4-нитро-1-(1,2-дибромпропил)бензол.
|
644. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о -нитрохлористый бензил и 1-(1-бромпропил)бензол.
645. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2 - метил-5- трет -бутилацетофенон и 4-изобутил-2-этилтолуол.
646. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -бромбензойную кислоту и 5-нитро-2-этилбензойную кислоту.
647. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о -бромэтилбензол и 1-(1-пропинил)бензол.
648. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о -бромпропилбензол и 2-бром-4-сульфобензойную кислоту.
649. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -бром- трет- бутилбензол и о -бромвинилбензол.
650. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о -нитробензойную кислоту и 1-(1-бутинил)бензол.
651. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -бутилацетофенон и о -бутилбензойную кислоту.
652. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бутил-3-нитробензолсульфоновую и 3-бром-5-нитробензойную кислоты.
653. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлор- трет -бутилбензол и 2-бром-4-изобутилбензойную кислоту.
654. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изобутил-2-хлортолуол и 4-сульфо-2-хлорбензойную кислоту.
655. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -изобутилацетофенон и п -бутил- п′ -метилбензофенон.
656. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -этил- втор -бутилбензол и 4-этил-2-нитробензойную кислоту.
657. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-пропинил)-4-толуол и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.
658. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изопропил-2-нитротолуол и п -ацетилбензойную кислоту.
|
659. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлоризопропилбензол и 2-бром-4-ацетилбензойную кислоту.
660. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -дипропилбензол и 4-изопропил-2-хлорбензойную кислоту.
661. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -(п -этилфенил)бензолсульфоновую и 2-нитро-4-пропилбензойную кислоты.
662. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -пропилбутилбензол и п -(п -этилбензил)бензойную кислоту.
663. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -этилбутилбензол и 3-бром-4-пропилбензойную кислоту.
664. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -пропилфенилацетилен и 4-этил-3-нитробензойную кислоту.
665. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -изопропилизобутилбензол и 4- трет -бутил-2-хлортолуол.
666. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-этилацетофенон и п -(п -изопропилбензил)бензойную кислоту.
667. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -пропил- п′ -нитробензофенон и п -(п -этилфенил)бензойную кислоту.
668. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -пропил- м′ -нитробензофенон и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.
669. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-нитро-4-этилбензолсульфоновую и 2-бром-4-нитробензойную кислоты.
670. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-метилпропиофенон и п -(п - трет -бутилбензил)бензойную кислоту.
671. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п -пропил- м′ -нитробензофенон и 3-бром-4-метилбензолсульфоновую кислоту.
672. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-нитро-2-хлортолуол и п -пропил- п′ -бромбензофенон.
673. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-бромбензойную и п -(п -сульфобензил)бензойную кислоты.
674. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-2-хлорбензойную кислоту и 4-пропил-2-нитротолуол.
675. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-бром-4- трет -бутилбензойную кислоту и п - трет -бутил- п′ -нитробензофенон.
|
|
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!