Установлена нормативным актом — КиберПедия 

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Установлена нормативным актом

2017-10-11 310
Установлена нормативным актом 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

 

147. Заработная плата выплачивается:

Не реже 2-х раз в месяц

2. не реже 1 раза в месяц

3. не реже 4 раз в месяц

4. конкретные сроки устанавливаются по соглашению между работником и

работодателем

 

148. Уровни управления фармацевтической службой:

1. федеральный

Муниципальный

Территориальный

Внутри организации

 

149. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:

1. Медико-биологическое агентство

МЗ СО

Росздравнадзор

Роспотребнадзор

150. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

1. Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Федерального медико-биологического агентства

Федеральных государственных организаций

ФОМС

151. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1. виды аптечных организаций

Правила отпуска ЛП

Правила хранения ЛП

Формы рецептурных бланков

152. МЗ РФ осуществляет:

1. издание ГФ

Утверждение фармакопейных статей

Государственную регистрацию ЛП

153. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1. фармацевтической деятельностью

Качеством ЛП

Безопасностью ЛП

Производством медицинских изделий

 

154. Росздравнадзор регистрирует:

1. предельные отпускные цены на ЖНВЛП

Лекарственные средства

Медицинские изделия

4. БАДы

 

155. Функции Роспотребнадзора:

1. надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара

Регистрация БАДов

3. проверка выполнения требований санитарного законодательства

Надзор за соблюдением защиты прав потребителей

156. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:

1. ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

2. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

3. ФЗ «О защите прав потребителей»

4. Конституцией РФ

 

157. Право на охрану здоровья обеспечивается:

1. охраной окружающей среды

Созданием безопасных условий труда

Производством и реализацией доступных ЛП

Качественной медицинской помощью

 

158. Пациент имеет право на:

1. выбор медицинской организации

Возмещение вреда здоровью

Облегчение боли

Получение информации о состоянии здоровья

159. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1. технические испытания

Экспертизу качества

Государственную регистрацию

Хранение

160. Медицинские изделия:

1. должны обязательно пройти государственную регистрацию

2. государственная регистрация не обязательна

 

161. Фармацевтические работники имеют право на:

1. безопасные условия труда

Повышение квалификации за счет средств работодателей

Получение квалификационной категории

Страхование риска профессиональной ответственности

162. Государственной регистрации не подлежат:

1. ЛП, изготовленные аптечными организациями

ЛРС

3. ЛП промышленного производства

 

163. Система здравоохранения РФ:

1. Государственная

Частная

3. Страховая

4. Федеральная

5. Муниципальная

164. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:

1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

165. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:

1. регистрации лекарственных препаратов

Регистрации юридических лиц

Лицензирования деятельности

Государственный контроль производства

5. контроль ценообразования

 

166. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

 

167. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

 

168. Федеральные органы управления здравоохранения:

1. МЗ РФ

2. Росздравнадзор

МЗ СО

Роспотребнадзор

 

169. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:

1. здравоохранения

ОМС

Обращения ЛС

Мед. и фарм. Образования

170. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

Росздравнадзора

2. Роспотребнадзора

3. ФОМСа Свердловской области

 

171. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1. квалификационные требования к фармацевтическим работникам


Поделиться с друзьями:

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.013 с.