История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Интересное:
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Как мы говорим и как мы слушаем: общение можно сравнить с огромным зонтиком, под которым скрыто все...
Финансовый рынок и его значение в управлении денежными потоками на современном этапе: любому предприятию для расширения производства и увеличения прибыли нужны...
Дисциплины:
 2017-06-25 |
 522 |
из
5.00
|
Заказать работу |
|
|
|
|
Бифенил (фенилбензол, дифенил) является простейшей системой данного типа соединений:
Молекула бифенила характеризуется свободным вращением ядер вокруг центральной связи; бензольные кольца копланарны. В основном состоянии молекулы бифенила между ядрами существует слабое сопряжение и каждый из них сохраняет свою индивидуальность. В принципе бифенил во многих случаях можно рассматривать как монозамещенный бензол, но с некоторыми оговорками. Так, в рассмотренных выше монозамещенных бензолах заместитель участвует в делокализации положительного заряда в σ-комплексе при SE реакции по орто- или пара-положениям.
В бифениле орто-положения атакуемого бензольного ядра в значительной степени экранированы атомами водорода в орто-положениях второго ядра, рассматриваемого в качестве заместителя. Поэтому реакция электрофильного замещения будет протекать преимущественно по пара-положениям, что представлено на схеме:
Дифенилметан. В данной молекуле оба бензольных ядра соединены метиленовой группой, поэтому они в значительной степени автономны и каждое из них ведет себя как монозамещенный бензол. В отличие от бифенила в дифенилметане бензольные ядра изолированы и между ними сопряжение отсутствует. Получить дифенилметан можно по реакции Фриделя – Крафтса из бензилхлорида и бензола:
Химические свойства дифенилметана очень напоминают толуол: в SE реакциях замещение может идти по обоим ядрам с образованием ди- и тетразамещенных производных:
Атомы водорода метиленовой группы подвижны и могут замещаться:
Трифенилметан
Для получения трифенилметана используют хлороформ и бензол в условиях реакции Фриделя-Крафтса.
|
|
Для трифенилметана характерны SE реакции по ароматическим ядрам. Однако с точки зрения практической значимости наиболее важными являются превращения с участием центрального (метанового) углеродного атома. Это связано с образованием стабильных частиц – карбаниона, радикала и карбокатиона.
Центральный углеродный атом находится в sp3-гибридном состоянии, однако атом водорода может быть замещен, например, на атом натрия, что свидетельствует о С–Н кислотных свойствах:
Трифенилметан, легко окисляясь, переходит в трифенилкарбинол:
Трифенилкарбинол представляет собой третичный спирт, который в присутствии сильных минеральных кислот может образовать катион:
Если на трифенилхлорметан подействовать металлом (Zn, Na, Ag и т.д.), то образуется свободный радикал:
Существование стабильных частиц объясняется присутствием трех бензольных ядер.
В тритильном карбанионе (трифенилметанид-ионе) отрицательный заряд делокализован между тремя бензольными ядрами. Сами же бензольные ядра в одной плоскости разместиться не могут из-за отталкиванивающего влияния о-атомов водорода. Эти ядра отклонены (вывернуты) от плоскости на 30 - 40°, напоминая воздушный винт самолета.
В тритильном карбкатионе положительный заряд на центральном атоме углерода значительно делокализован и частично компенсируется р-электронами трех бензольных ядер.
Причиной относительно высокой стабильности тритильного радикала является делокализация неспаренного электрона по π-электронной системе ароматических ядер.
Многочисленные производные трифенилметана находят широкое применение в качестве красителей. В трифенилметановых красителях, преимущественно в пара-положениях, находятся сильные ауксохромы, чаще всего – N(CH3)2 или NH2 и OH (см. также разд. 19.4.3.)
При получении таких красителей вначале образуются бесцветные лейкооснования. Последние, окисляясь, переходят в карбинольные основания, которые далее превращаются в краситель.
|
|
|
|
|
Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!