Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
Топ:
Генеалогическое древо Султанов Османской империи: Османские правители, вначале, будучи еще бейлербеями Анатолии, женились на дочерях византийских императоров...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
Устройство и оснащение процедурного кабинета: Решающая роль в обеспечении правильного лечения пациентов отводится процедурной медсестре...
Интересное:
Наиболее распространенные виды рака: Раковая опухоль — это самостоятельное новообразование, которое может возникнуть и от повышенного давления...
Уполаживание и террасирование склонов: Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей...
Национальное богатство страны и его составляющие: для оценки элементов национального богатства используются...
Дисциплины:
2017-06-25 | 334 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
· Больные дети рождаются у здоровых родителей.
· Больные встречаются не в каждом поколении (по горизонтали).
· Одинаково часто болеют лица мужского и женского пола.
· Типичный брак Аа х Аа.
· Вероятность рождения больного ребенка в типичном браке – 25%.
· Примеры моногенных признаков с А-Р типом наследования:
· Парадонтоз молочных и постоянных зубов с последующим их выпадением.
· Фенилкетонурия – слабоумие, гипопигментация кожи, светлые волосы и глаза, выступающая верхняя челюсть с широко расставленными зубами, гипоплазия эмали и ранний кариес.
Характеристика Х-Д типа наследования.
· Болеют мужчины и женщины. Гетерозиготные женщины болеют легче, чем гемизиготные мужчины.
· Больной мужчина передает мутантный ген только дочерям и не передает сыновьям.
· Болезнь прослеживается в родословной по вертикали и горизонтали.
· Примеры моногенных признаков с Х-Д типом наследования:
· Рото-лице-пальцевый синдром – асимметричное укорочение пальцев, расщелина губы и неба, аномалии зубов и кариес, сверхкомплектные зубы, гипоплазия эмали.
· Коричневая эмаль зубов.
Характеристика Х-Р типа наследования.
· Болеют преимущественно гемизиготные мужчины (в генотипе присутствует только один ген из пары аллельных).
· Женщина – гетерозиготная носительница может передать мутантный ген 50% сыновей (они заболевают) и 50% дочерей (они здоровы и становятся носительницами мутантного гена).
· Больные сыновья могут родиться у здоровых родителей. Типичный брак: ХХ* х ХУ.
· В родословной больного родственники мужского пола со стороны матери больны.
Характеристика У-сцепленного типа наследования.
· Болеют только мужчины.
|
· Гены, расположенные в У-хромосоме и не имеющие аллелей в Х-хромосоме, передаются от отца к сыну.
· Больной мужчина передает мутантный ген всем сыновьям.
· В родословной больного родственники мужского пола со стороны отца больны.
· Примеры признаков с У-сцепленным типом наследования.
· Азоспермия – недостаточность сперматозоидов,
· Гипертрихоз края ушной раковины.
· Перепонки между пальцами ног.
Виды взаимодействия аллельных генов. Кодоминирование. Наследование групп крови системы АВО и MN.
ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:
- Полное доминирование —при котором рецессивный признак не проявляется
- Неполное доминирование при котором у гибридов наблюдается промежуточный характер наследование.
- Кодоминирование в этом случаи у гибридов проявляются оба признака.
Группы крови системы MN. Первый случай кодоминантного взаимодействия аллелей у человека был описан для групп крови системы MN. В этой системе существует три группы M, N и MN. В ходе обширного исследования было показано, что у родителей с одинаковой группой крови M или N рождаются дети, с таким же фенотипом, как и у родителей. Это значит, что обладатели группы крови M или N могут быть только гомозиготами MM или NN соответственно. Дети с группой MN появляются тогда, когда один из родителей имеет группу крови M, а другой N. В этом случае оба аллеля функционируют вместе, и это проявляется в формировании особого фенотипа MN.
Система АВ0. Группы крови системы АВ0 («а», «б», «ноль») контролируются одним аутосомным геном I или ABO, расположенным в длинном плече хромосомы 9. В этом гене идентифицировано 3 аллеля IA, IB и I0. Аллели IA и IB кодоминантны по отношению друг к другу, и оба они доминантны по отношению к аллелю I0. Таким образом, при сочетании различных аллелей могут образовываться 4 группы крови: 0 или I при генотипе I0I0, A или II при генотипах IAIA и IAI0, B или III при генотипах IBIB и IBI0 и AB или IV при генотипе IAIB в соотношении 1:3:3:2.
|
Влияние гетерохроматизации одной из X- хромосомы на проявление рецессивных признаков у гетерозиготных женщин XА Xа.
Не знаю
Ди- и полигибридный анализ при независимом наследовании.
Скрещивания, в которых родительские формы различаются по одной паре признаков, называют моногибридными, по двум — дигибридными, а по многим парам признаков — полигибридными. Третий закон Менделя(Закон независимого комбинирования признаков):
|
|
Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!