Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Топ:
Установка замедленного коксования: Чем выше температура и ниже давление, тем место разрыва углеродной цепи всё больше смещается к её концу и значительно возрастает...
Марксистская теория происхождения государства: По мнению Маркса и Энгельса, в основе развития общества, происходящих в нем изменений лежит...
Генеалогическое древо Султанов Османской империи: Османские правители, вначале, будучи еще бейлербеями Анатолии, женились на дочерях византийских императоров...
Интересное:
Уполаживание и террасирование склонов: Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Дисциплины:
2021-04-19 | 75 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Стеклянный стаканчик объемом 100 мл помешают в баню с «сухим» льдом, добавляют 0,2 г. (0,00185моль) о-нитроанилина и раствор серной кислоты(0,54мл Н2SO4 + 0,23мл Н2О) при постоянном перемешивании до полного растворения. Затем к полученной смеси приливают раствор NaNO2 массой 0,38г и 2мл H2O, перемешивают в течении 5 минут оставляют еще на 10 минут, после чего делают пробу на йодкрахмальную бумажку (должна быть положительной) и нейтрализуют кристаллическим ацетатом натрия до тех пор, пока индикаторная бумажка не перестанет синеть. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.
М-нитроанилиндиазоний гидросульфат
Методика получения аналогична методике указанной выше. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.
П-нитроанилиндиазоний гидросульфат
Методика получения аналогична методике указанной выше. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.
Бензоимидазолдиазоний гидросульфат
Методика получения аналогична методике указанной выше. Далее соль, без дополнительного выделения использовалась в качестве диазокомпоненты в реакциях азосочетания с фуран-2-онами.
Азосочетание 5-А r -3Н-фуран-2-онов с солями диазония
-(2-(2-нитрофенил)гидразоно)-5-толил-3Н-фуран-2-он (5 b)
Методика получения 3-(2-(2-гидроксифенил)гидрозоно)-5-толил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.67г (92%) Т пл. 244-2460С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл. 244-2460С
|
Нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он (5 e)
Методика получения 3-(2-(2-нитрофенил)гидрозоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.51г (81%) Т пл. 220-2220С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл =220-2220С
Нитрофенил)гидразоно)-5-толил-3Н-фуран-2-он (5 c)
Методика получения 3-(2-(3-нитрофенил)гидрозоно)-5-толил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.63г (95%) Т пл. 244-2460С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл. 244-2460С
-(2-(3-нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он (5 f)
Методика получения 3-(2-(3-нитроксифенил)гидрозоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.57г (85%) Т пл. 220-2220С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл. 220-2220С
-(2-(4-нитрофенил)гидразоно)-5-толил-3Н-фуран-2-он (5 d)
Методика получения 3-(2-(4-нитрофенил)гидрозоно)-5-толил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.61г (90%) Т пл. 244-2460С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл. 244-2460С
-(2-(4-нитрофенил)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он (5 h)
Методика получения 3-(2-(4-нитроксифенил)гидрозоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-она, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.57г (85%) Т пл. 220-2220С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл. 220-2220С
Бензоимидазол)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он
Методика получения 3-((бензоимидазол)гидразоно)-5-фенил-3Н-фуран-2-он, аналогична методике указанной выше.
Выход - 1.60 г (87%) Т пл. 210-2120С
Литературные данные /9/ Т пл.= Тпл. 210-2120С
Реакции с бензиламином
|
|
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!