История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Топ:
Генеалогическое древо Султанов Османской империи: Османские правители, вначале, будучи еще бейлербеями Анатолии, женились на дочерях византийских императоров...
Оснащения врачебно-сестринской бригады.
Проблема типологии научных революций: Глобальные научные революции и типы научной рациональности...
Интересное:
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Принципы управления денежными потоками: одним из методов контроля за состоянием денежной наличности является...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Дисциплины:
2019-07-12 | 259 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
-папулезной сыпи
-телеангиэктазий
+"кофейных" пятен
-витилиго
-розеолезной сыпи
Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
-по ходу периферических нервов
-в спинномозговом канале по ходу корешков
-интракраниально по ходу черепных нервов
+на любом из указанных участков
Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Штурге-Вебера поражает
-вещество мозга
-твердую оболочку
+мягкую оболочку
-одинаково часто все перечисленные структуры
Для подтверждения интракраниального поражения при энцефалотригеминальном ангиоматозе наиболее информативно
-электроэнцефалография
-пневмоэнцефалография
-реоэнцефалография
-рентгенокраниография
-транскраниальную допплерография
+КТ
+МРТ
Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар) характеризуется как
-аутосомно-доминантный
+аутосомно-рецессивный
-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-все перечисленное
Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
-цереброспинальных пирамидных путей
-мотонейронов передних рогов спинного мозга
-периферического двигательного нейрона
-всего перечисленного
+ничего из перечисленного
Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана наследуется
-по аутосомно-доминантному типу
+по аутосомно-рецессивному типу
-по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
-по доминантному типу, связанному с поло
Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц
+при наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута I и II типа
-при гипертрофической невропатии Дежерина-Сотта
|
-при конечностно-поясных мышечных дистрофиях (в том числе Эрба-Рота)
-при прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера-Киннера
-при спинальной амиотрофии Кугельберга–Веландер (III тип)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари-Тута I и II типа обусловлена первичным поражением
-передних рогов спинного мозга
+периферических двигательных нервов
-мышц дистальных отделов конечностей
При наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута I и II типа наблюдается
+дистальная амиотрофия конечностей
-проксимальная амиотрофия конечностей
-амиотрофия туловища
-псевдогипертрофия икроножных мышц
Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи-Дежерина наследуется
+по аутосомно-доминантному типу
-по аутосомно-рецессивному типу
-по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
-по всему перечисленному
Наиболее выраженное повышение уровня КФК в крови характерно для
+прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна
-прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера-Киннера
-прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина
-все перечисленное
Тип наследования при миотонии Томсена характеризуется как
+аутосомно-доминантный
-аутосомно-рецессивный
-сцепленный с полом (через Х-хромосому)
При миотонической дистрофии Куршмана-Штейнерта-Баттена преобладает слабость мышц
+головы и шеи
-проксимальных отделов конечностей
+дистальных отделов конечностей
Какие из наследственных заболеваний нервной системы можно отнести к, так называемым, болезням «экспансии» нуклеотидных триплетов с присущим им феноменом антиципатии
+миотоническая дистрофия Куршмана-Штейнерта-Баттена
-семейная спастическая параплегия Шрюмпеля
+спиноцеребеллярные атаксии
+атаксия Фридрейха
Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля-Шахновича обычно возникает
|
-во время тяжелой физической нагрузки
-сразу после тяжелой физической нагрузки
-в состоянии полного покоя днем
+г) во время ночного сна, утром
-во всех перечисленных состояниях
Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме возникает
-во время тяжелой физической нагрузки
+во время отдыха после физической нагрузки
+в состоянии покоя днем
-во время ночного сна
Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса наследуется по
+по аутосомно-доминантному типу
-по аутосомно-рецессивному типу
+чаще по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
-по всему перечисленному
|
|
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!