Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Топ:
Когда производится ограждение поезда, остановившегося на перегоне: Во всех случаях немедленно должно быть ограждено место препятствия для движения поездов на смежном пути двухпутного...
Выпускная квалификационная работа: Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь...
Комплексной системы оценки состояния охраны труда на производственном объекте (КСОТ-П): Цели и задачи Комплексной системы оценки состояния охраны труда и определению факторов рисков по охране труда...
Интересное:
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Лечение прогрессирующих форм рака: Одним из наиболее важных достижений экспериментальной химиотерапии опухолей, начатой в 60-х и реализованной в 70-х годах, является...
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Дисциплины:
2018-01-14 | 1969 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
Присоединение реактива Гриньяра к альдегидам и кетонам
Присоединение R-MgHal к формальдегиду приводит к образованию первичных спиртов:
Из альдегидов получаются вторичные спирты:
В реакции с кетонами образуются третичные спирты:
1.
Реакции альдегидов и кетонов по СН-кислотному центру у a-углеродного атома (галогенирование и альдольная конденсация).
Альдегиды и кетоны алифатического ряда
НАСЫЩЕННЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Номенклатура альдегидов и кетонов весьма многообразна. Используют как тривиальные названия, так и номенклатуру ИЮПАК.
Альдегиды и кетоны
Поэтому многие карбонильные соединения имеют несколько названий.
Тривиальные названия альдегидов происходят от названия кислот, в которые они превращаются при окислении. По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия альдегидов образуют от названия углеводородов с тем же числом атомов углерода (включая углерод альдегидной группы), прибавляя суффикс -аль. Нумерацию главной углеродной цепи начинают с атома углерода альдегидной группы.
Нередко в названиях альдегидов положения заместителей указывают греческими буквами а, в, у и т. д. При этом буквой а обозначают атом углерода, соединенный с альдегидной группой:
летонную группу по заместительной номменклатуре обозначают суффиксом -он и цифрой обозначают атом углерода, входящий в кетогруппу. Нумерацию проводят таким образом, чтобы атом углерода карбонильной группы получил меньший номер:
По радикало-функциональной номенклатуре названия кетонов состоят из названия углеводородных радикалов в алфавитном порядке и слова кетон.
Альдегиды и кетоны алифатического ряда
^иосоишиол^пснпл. 1. ±ъи,1,и,ил иіуи^лкпил ^пиртио. первичные
|
спирты окисляются до альдегидов, а вторичные — до кетонов.
2. ±еаъиилсииуатаиииалъиноо (реакция кучерова).в условиях реакции Кучерова из ацетилена образуется уксусный альдегид, все гомологи ацетилена дают кетоны.
з. ±ъи,1,и,ил сиирилиои иисилисъпилпипио. при гидролизе геми-
нальныхдигалогеналканов с атомами галогена у первичного атома углерода образуются альдегиды, а у вторичного
кетоны:
н3с—сн2—сн
1,1 -дихлорпропан
СІ о
^1 НОН; ОН"
--- Н3С— СН — ССГ + 2НС1
ЧС1
про па нал ь, про пионовый альдегид
НОН' он-
Н3С—С—СН3 -:-► Н3С—С—СН3 + 2НС1
сі сі 0
2,2-дихлорпропан пропанон, ацетон
Из смешанной соли муравьиной и другой карбоновой кислоты
Альдегиды и кетоны
при термическом разложении (пиролизе) получают альдегиды,
а в остальных случаях образуются кетоны:
5. ±еап,щимпрммосокауионилиуованип (оксосинтез). в иромыш-
ленности альдегиды получают взаимодействием алкенов с углерода (II) оксидом и водородом при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора. При этом происходит увеличение количества атомов углерода в молекуле образовавшегося альдегида.
Основным продуктом реакции является альдегид нормального
строения.
Глюкоза
Фруктоза
Сахароза
Присоединение реактива Гриньяра к альдегидам и кетонам
Присоединение R-MgHal к формальдегиду приводит к образованию первичных спиртов:
Из альдегидов получаются вторичные спирты:
В реакции с кетонами образуются третичные спирты:
1.
|
|
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!